• 
    
    <source id="xrlhs"><ins id="xrlhs"></ins></source>
    1. <small id="xrlhs"></small>
    <noscript id="xrlhs"></noscript>

    <td id="xrlhs"><tr id="xrlhs"></tr></td>
    
    

    <source id="xrlhs"></source>
        <noscript id="xrlhs"><dfn id="xrlhs"></dfn></noscript>

        <track id="xrlhs"></track>

        驯服上司人妻hd日本_白嫩丰满少妇xxxxx性_欧美区一区二区三_亚洲乱码国产乱码精品精98午夜_来一水AV@lysav

        您好!歡迎訪問和元李記(上海)生物技術(shù)有限公司網(wǎng)站!
        咨詢熱線

        18616108315

        當(dāng)前位置:首頁 > 技術(shù)文章 > CCK-8細(xì)胞增殖與毒性檢測(cè)試劑盒優(yōu)勢(shì)與使用方法

        CCK-8細(xì)胞增殖與毒性檢測(cè)試劑盒優(yōu)勢(shì)與使用方法

        更新時(shí)間:2024-01-26      點(diǎn)擊次數(shù):642

        Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒),是一種基于WST-8(化學(xué)名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽)而廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速、高靈敏度的比色檢測(cè)試劑盒。檢測(cè)原理為:WST-8在電子耦合劑1-Methoxy PMS存在的情況下,可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的水溶性的甲臜(formazan,參考圖1),生成的甲臜的顏色深淺與細(xì)胞增殖成正比,與細(xì)胞毒性成反比。使用酶標(biāo)儀在450nm 波長處測(cè)定OD 值,間接反映活細(xì)胞數(shù)量。本產(chǎn)品可用于細(xì)胞增殖測(cè)定,細(xì)胞毒性的檢測(cè),藥物篩選,以及細(xì)胞生長抑制檢測(cè)等。

        CCK-8法的優(yōu)勢(shì)

        檢測(cè)方法MTT法XTT法WST-1法CCK-8法
        產(chǎn)品性狀粉末2瓶溶液溶液1瓶溶液
        使用方法配成溶液后使用現(xiàn)配現(xiàn)用即開即用即開即用
        檢測(cè)靈敏度很高很高
        檢測(cè)時(shí)間較長較短較短最短
        檢測(cè)波長560-600nm420-480nm420-480nm430-490nm
        細(xì)胞毒性高,細(xì)胞形態(tài)*消失很低,細(xì)胞形態(tài)不變很低,細(xì)胞形態(tài)不變很低,細(xì)胞形態(tài)不變
        試劑穩(wěn)定性一般較差一般很好
        批量樣品檢測(cè)可以非常適合非常適合非常適合
        便捷程度一般便捷便捷非常便捷

        運(yùn)輸與保存
        藍(lán)冰運(yùn)輸。-20℃保存,有效期24個(gè)月。【注】:反復(fù)凍融會(huì)造成測(cè)定背景OD值升高。
        使用方法

        1. 以96孔板為例,96孔板中每孔接種100 μL的細(xì)胞懸液,在細(xì)胞培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng)24 h。

        2. 向每孔加入10 μL不同濃度的待測(cè)物質(zhì)。如果僅測(cè)定細(xì)胞活性,則不需要2~3步驟,直接從第四步操作。

        3. 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r(shí)間 (依據(jù)待測(cè)藥物而定)。

        4. 向每孔加入10 μL CCK-8溶液 (注意不要產(chǎn)生氣泡,輕輕混勻)。

        5. 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育適當(dāng)時(shí)間(一般0.5~2 h)。

        6. 酶標(biāo)儀測(cè)定450 nm處的吸光值。

        注意事項(xiàng)

        1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

        2. 建議調(diào)試合適的接種細(xì)胞的數(shù)量和加入CCK-8溶液后培養(yǎng)的時(shí)間。當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)96 孔板時(shí),貼壁細(xì)胞至少1000 個(gè)/ 孔(100 μL 培養(yǎng)基),白細(xì)胞至少2500 個(gè)/ 孔(100 μL 培養(yǎng)基)。建議實(shí)驗(yàn)前設(shè)定幾個(gè)不同細(xì)胞數(shù)量的梯度孔進(jìn)行條件測(cè)試,細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間和處理方法根據(jù)實(shí)驗(yàn)情況而定,加入CCK-8溶液后(加入體積為每孔細(xì)胞培養(yǎng)液體積的10%),在37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育,不同時(shí)間點(diǎn)后測(cè)450 nm處的吸光值(CCK-8敏感性高,一些細(xì)胞0.5 h后就可以測(cè)定第一次)。

        3. CCK-8試劑盒的檢測(cè)依賴于脫氫酶催化反應(yīng),如果待檢測(cè)體系中有較多還原劑(或抗氧化劑)會(huì)造成背景OD值升高,干擾檢測(cè)結(jié)果。如果實(shí)驗(yàn)中有還原劑,請(qǐng)檢查背景的OD值,設(shè)法先去除還原劑干擾。例如,可在加入CCK-8溶液之前更換新鮮的培養(yǎng)基,以去除待測(cè)藥物的影響。當(dāng)待測(cè)藥物影響比較小時(shí),可以不更換培養(yǎng)基,直接扣除培養(yǎng)基中加入待測(cè)藥物后的空白吸收即可。

        4. 進(jìn)行藥物抑制實(shí)驗(yàn)時(shí),如果藥物中含有金屬,如Pb2+、Fe2+、Cu2+等金屬會(huì)對(duì)CCK-8 Solution的顯色反應(yīng)產(chǎn)生影響,從而導(dǎo)致檢測(cè)的靈敏度降低。

        5. 如果細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間較長,培養(yǎng)基顏色發(fā)生變化,應(yīng)洗滌細(xì)胞更換培養(yǎng)基后再加CCK-8檢測(cè)。細(xì)胞培養(yǎng)基酚紅不影響測(cè)定結(jié)果。

        6. 為使CCK-8試劑盒培養(yǎng)基充分混勻,減少CCK-8在移液器上的殘留,建議加樣前用培養(yǎng)基稀釋CCK-8試劑,混勻后加樣。

        7. 若暫時(shí)不測(cè)定OD值,可以向每孔中加入0.1 M 的HCL 溶液或者1% w/v SDS 溶液,室溫避光保存,24 h 內(nèi)檢測(cè),吸光度不會(huì)受到影響。(加入1% SDS 溶液的體積與加入CCK-8溶液的體積相同)。

        8. 如果吸光值很低,可以適當(dāng)增加細(xì)胞數(shù)量或者延長加入CCK-8溶液后孵育的時(shí)間。

        9. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。


        微信咨詢
        地址:上海市浦東新區(qū)紫萍路908弄 傳真:021-50724961
        ©2024 和元李記(上海)生物技術(shù)有限公司 版權(quán)所有 All Rights Reserved.  備案號(hào):滬ICP備2023007219號(hào)-1
        驯服上司人妻hd日本_白嫩丰满少妇xxxxx性_欧美区一区二区三_亚洲乱码国产乱码精品精98午夜_来一水AV@lysav

        • 
          
          <source id="xrlhs"><ins id="xrlhs"></ins></source>
          1. <small id="xrlhs"></small>
          <noscript id="xrlhs"></noscript>

          <td id="xrlhs"><tr id="xrlhs"></tr></td>
          
          

          <source id="xrlhs"></source>
              <noscript id="xrlhs"><dfn id="xrlhs"></dfn></noscript>

              <track id="xrlhs"></track>
              富锦市| 大化| 东乌珠穆沁旗| 峨边| 东港市| 井陉县| 马公市| 鄂尔多斯市| 武安市| 博爱县| 云梦县| 宜宾县| 图们市| 富民县| 曲松县| 建始县| 芦溪县| 祁阳县| 灌南县| 新河县| 射洪县| 绍兴市| 屯门区| 鄂伦春自治旗| 固原市| 晋州市| 云和县| 漳浦县| 茶陵县| 保靖县| 滁州市| 资兴市| 宣恩县| 安图县| 临湘市| 木里| 永福县| 聂拉木县| 凤城市| 疏勒县| 东兴市|