• 
    
    <source id="xrlhs"><ins id="xrlhs"></ins></source>
    1. <small id="xrlhs"></small>
    <noscript id="xrlhs"></noscript>

    <td id="xrlhs"><tr id="xrlhs"></tr></td>
    
    

    <source id="xrlhs"></source>
        <noscript id="xrlhs"><dfn id="xrlhs"></dfn></noscript>

        <track id="xrlhs"></track>

        驯服上司人妻hd日本_白嫩丰满少妇xxxxx性_欧美区一区二区三_亚洲乱码国产乱码精品精98午夜_来一水AV@lysav

        您好!歡迎訪問和元李記(上海)生物技術有限公司網站!
        咨詢熱線

        18616108315

        當前位置:首頁 > 資料下載 > PikoOrange 蛋白定量試劑盒 使用說明書

        PikoOrange 蛋白定量試劑盒 使用說明書

        發(fā)布時間:2017/11/14      點擊次數:1273

        文件下載    圖片下載    

        PikoOrange蛋白定量試劑盒

        產品名稱

        貨號

        規(guī)格

        保存

        價格(元)

        PikoOrange 蛋白定量試劑盒

        D1101L1128

        100 assays

        室溫

        180

         

        產品描述

        PikoOrange Protein Quantitation Kit是一個高度敏感的基于熒光技術定量純化蛋白質的試劑盒,其檢測蛋白濃度范圍為0.1-15 ug/ml。比起傳統(tǒng)定量方法如BCA、Bradford或Lowry蛋白定量分析,PikoOrange蛋白定量試劑盒敏感性更佳,此外,與NanoOrange蛋白質定量測定技術相比具有更加的線性和重現性。PikoOrange蛋白定量試劑盒可顯示不同蛋白質之間的zui小變異性,且熒光信號穩(wěn)定長達16小時;其受測樣本不論為純化蛋白或抗體皆適用。

        需特別注意的是,PikoOrange對鹽類、緩沖液、去垢劑或是其他化學物質都有不同程度的耐受性(表2)。

         

                                    圖1:PikoOrange比NanoOrange有更好的線性和重現性

         

        產品組分

        組分

        D1201L2222

        D1201L2221

        APikoOrange buffer, 10X (contains 2mM sodium azide)

        2.5 mL

        25mL

        BPikoOrange dye, 500X in DMSO

        50 uL

        0.5 mL

        CBovine serum albumin (BSA) standard, 2mg/mL (contains 2 mM sodium azide)

        40 uL

        0.4 mL

        技術參數

        Ex/Em 480/598 nm (結合BSA)。

        運輸和保存方法

        室溫保存,不要冷藏PikoOrange緩沖液。PikoOrange Dye需避光保存,產品可穩(wěn)定保存至少12個月。如果緩沖液出現沉淀,可加熱到37℃并漩渦溶解。如果長時間不用,組分C應避光保存在4℃

        使用方法

        1、準備1x PikoOrange緩沖液1:10 稀釋10x緩沖液在dH2O。例如,添加1 mL10x 緩沖液至9 mL dH2O1 x PikoOrange緩沖液可以儲存在室溫下。

        2、使用前準備PikoOrange工作液:將500xPikoOrange染料按1:500用1x PikoOrange緩沖液稀釋。例如,添加10 uL 500xPikoOrange染料值5 mL 1x PikoOrange緩沖液。

        注意:您將需要大約3 mL工作液制作標準曲線(見表1)以及每孔檢測樣品250 ul工作液。

        3、準備未知樣本:10 uL 樣本添加 250 uLPikoOrange工作液。

        注意:您可能需要稀釋未知樣本的得到不同濃度的樣本。樣品稀釋可能會減少干擾物質的影響。

        4、準備一個蛋白質標準曲線所需的BSA濃度,如表1所示。

        5、樣本和標準蛋白加熱至90- 95 10分鐘,此過程需避光操作。

        6、取出樣本室溫避光放置20分鐘冷卻。短時間離心以收集全部樣本。

        7、每個標準樣品或未知樣品取200 uL轉移到96孔酶標板,熒光酶標儀讀數。激發(fā)/發(fā)射波長為480/598 nm。

        注意:另外,樣品可以被轉移到熒光試管使用熒光儀測量。如果需要超過200 uL體積測量,等比例放大配置方案。

         

        1:準備BSA樣品制作標準曲線

         

        BAS體積

        工作液體積

        BSA 終濃度(ug/mL)

        A

        7.5 uL BSA std (2mg/mL)

        1 mL

        15

        B

        333 uL solution A

        167 uL

        10

        C

        250 uL solution B

        250 uL

        5

        D

        250 uL solution C

        250 uL

        2.5

        E

        200 uL solution D

        300 uL

        1

        F

        250 uL solution E

        250 uL

        0.5

        G

        250 uL solution F

        250 uL

        0.25

        H

        100 uL solution G

        150 uL

        0.1

        I

        0 mL

        250 uL

        0

        2:PikoOrange對不同化學物質的耐受性

        化合物

        zui高承受濃度

        SDS

        0.01%

        Triton X-100

        Below 0.001%

        Tween 20

        Below 0.001%

        CHAPS

        Below 0.001%

        Sodium deoxycholate (DOC)

        Below 0.001%

        Urea

        10 mM

        DTT

        100 mM

        beta-ME

        0.1%

        Ammonium sulfate

        1 mM

        Sodium azide

        2 mM

        Imidazole

        50 mM

        DNA

        10ug/mL

        EDTA

        1mM

        Sucrose

        10 mM (0.34%)

        Glycerol

        1%

        PBS

        0.02X

        NaCl

        1 mM

        CaCl2

        0.01 mM

        MgCl2

        0.2 mM

         

        微信咨詢
        地址:上海市浦東新區(qū)紫萍路908弄 傳真:021-50724961
        ©2024 和元李記(上海)生物技術有限公司 版權所有 All Rights Reserved.  備案號:滬ICP備2023007219號-1
        驯服上司人妻hd日本_白嫩丰满少妇xxxxx性_欧美区一区二区三_亚洲乱码国产乱码精品精98午夜_来一水AV@lysav

        • 
          
          <source id="xrlhs"><ins id="xrlhs"></ins></source>
          1. <small id="xrlhs"></small>
          <noscript id="xrlhs"></noscript>

          <td id="xrlhs"><tr id="xrlhs"></tr></td>
          
          

          <source id="xrlhs"></source>
              <noscript id="xrlhs"><dfn id="xrlhs"></dfn></noscript>

              <track id="xrlhs"></track>
              赤城县| 沾益县| 襄垣县| 霍邱县| 新昌县| 湾仔区| 云安县| 合作市| 扎兰屯市| 安顺市| 华阴市| 台湾省| 贡嘎县| 右玉县| 四子王旗| 庄浪县| 西林县| 乐山市| 弋阳县| 广南县| 珲春市| 海原县| 太湖县| 都江堰市| 河曲县| 中超| 微博| 清远市| 乌恰县| 格尔木市| 昌宁县| 茶陵县| 锦屏县| 淮北市| 威远县| 萨迦县| 玛沁县| 莒南县| 三门县| 宜春市| 宜良县|