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        真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑說明書,高效轉(zhuǎn)染試劑使用方法
        真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑說明書,高效轉(zhuǎn)染試劑使用方法 2024-02-04

        EZTrans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑作為新一代的轉(zhuǎn)染試劑,其轉(zhuǎn)染原理是帶正電的陽離子聚合物與核酸中帶負(fù)電的磷酸基團形成帶正電的復(fù)合物后與細(xì)胞表面帶負(fù)電的蛋白多糖相互作用,并通過胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞。本產(chǎn)品經(jīng)過李記生物的優(yōu)化處理,具有轉(zhuǎn)染效率高,細(xì)胞毒性低,操作簡單,重復(fù)性好,適用范圍廣等特點。...

        • 培養(yǎng)細(xì)胞如何選擇適合自己實驗的血清?快點擊進(jìn)來看看吧! 2016-09-02

          培養(yǎng)細(xì)胞如何選擇適合自己實驗的血清?快點擊進(jìn)來看看吧!血清(Serum)即血液凝固析出的淡黃色透明液體將血液自血管內(nèi)抽出,放入試管中,不加抗凝劑,則凝血反應(yīng)被激活,血液迅速凝固,形成膠凍。在凝血過程中,纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊,血清中無纖維蛋白原,這一點是與血漿zui大的區(qū)別。在凝血反應(yīng)中,血小板釋放出許多物質(zhì),各凝血因子也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化,如凝血酶原變成凝血酶,并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區(qū)別之處。但大量未參加凝血反應(yīng)...

        • 細(xì)胞骨架的熒光探針標(biāo)記方法 2016-08-11

          細(xì)胞骨架主要有微管(micmtuble,MT),微絲(microfilament,MF),中間絲(intermediatefilament,IF三種類型。它們分別由不同的蛋白單體組裝而成,其中微管蛋白(tubulin)、肌動蛋白(actin)、波形蛋白(vimentin)等是細(xì)胞骨架的重要組成部分,也是zui常被研究的細(xì)胞骨架蛋白。1963年.Slauterback采用戊二醛常溫固定方法.首先使用電鏡在水螅刺細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了微管。隨后,微絲和中間絲相繼被發(fā)現(xiàn)。它們廣泛存在于真核細(xì)...

        • 細(xì)胞培養(yǎng)支原體污染來源/檢測/預(yù)防/去除 2016-07-18

          細(xì)胞培養(yǎng)支原體污染來源/檢測/預(yù)防/去除一、細(xì)胞培養(yǎng)支原體污染來源及主要支原體種類支原體(Mycoplasma)是一種大小介于細(xì)菌和病毒之間(0.1-0.6μm),沒有細(xì)胞壁、并獨立生活原核生物,形態(tài)呈高度多形性,呈圓形、絲狀或梨形。由于支原體直徑較小,進(jìn)行除菌過濾是,約1%的支原體可以直接穿過常規(guī)的0.22μm的微孔除菌濾膜,造成細(xì)胞的支原體污染。支原體污染的來源包括:(1)工作環(huán)境的污染,實驗器材帶來的污染;(2)操作者本身的污染(一些支原體在人體是正常菌群);(3)已受...

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